药物基因组学检测,帮助了解个体对药物的代谢差异,实现精准用药。
共 1 项个体化用药服务
了解Heimler 综合征在邯郸的儿童保健科,李女士看着3岁的女儿小雅,心里满是担忧。小雅长得比同龄孩子慢一截,听力好像也不太好,体检时还被发现有肝脏指标异常。医生初步怀疑是“海姆勒综合征”,一种罕见的遗传病。简单说,就是身体里负责细胞“能量工厂”正常工作的零件坏了,这会影响多个器官。它非常少见,每百万人中可能只有几例。但如果不及时发现,可能影响孩子的生长、听力和视力,甚至智力发育。如果能早点明确